# Редкое генетическое заболевание

читать 2 мин.
0 31

Анастасия Успенская рассказывает о своей жизни с редким генетическим заболеванием Шарко-Мари-Тута, которое привело к частичной атрофии зрения и слуха. Она вынуждена пользоваться инвалидной коляской, функциональной кроватью, слуховым и дыхательным аппаратом. Ее сын также страдает от этого заболевания. Анастасии и ее сыну очень нужна поддержка.

Перепост
Прочитать полностью